2025年中国狂犬病学术年会于5月9日—10日在重庆举办。本次会议以“关口前移，社会共治，消除狂犬病”为主题。由中华预防医学会、中国畜牧兽医学会、中国工作犬管理协会主办，中华预防医学会狂犬病防控工作委员会承办，重庆市预防医学会、重庆市疾病预防控制中心协办。
康泰生物旗下子公司民海生物作为此次年会的参展商亮相此次会议，与行业同仁及专家代表进行了现场交流。
动物造成的伤害已成为威胁人类生命健康和公共卫生安全的关键问题。近年来，宠物经济的蓬勃发展促使越来越多的人开始饲养宠物，以充实他们的精神世界。
然而，宠物意外伤害人类事件频繁发生，这要求我们在遇到此类情况时，必须迅速接种狂犬病疫苗，以防止狂犬病的发生。鉴于狂犬病是一种致死率近乎100%的疾病，我们绝不能对其潜在的危险掉以轻心。
狂犬病疫苗是防控狂犬病疾病发病的唯一手段，我国主要使用3种不同细胞基质的狂犬病疫苗：原代细胞培养狂犬病疫苗、Vero细胞狂犬病疫苗和人二倍体细胞狂犬病疫苗。其中，人二倍体细胞狂犬病疫苗是WHO推荐的“金标准”狂犬病疫苗。
在2023年版的狂犬病暴露预防处置工作规范中，针对首次暴露后的疫苗接种程序进行了优化。在原有的5针暴露后免疫程序基础上新增了已批准使用且有相应疫苗产品的“2-1-1”免疫程序。“2-1-1”免疫程序显著缩短了接种周期，减少了患者往返医院的次数，同时也减轻了门诊工作人员的负担。
武汉市疾病预防控制中心主任医师朱政纲在会上对“狂犬病疫苗的安全性与免疫效果评价分析”进行了深入的讲解，并提出“2-1-1”免疫程序和“5针法”免疫程序同样安全，“2-1-1”免疫程序对比于“5针法”免疫程序可以更快产生抗体，获得更早的保护，保护持久。
图为武汉市疾病预防控制中心主任医师朱政纲现场讲话图
康泰生物旗下子公司民海生物于2023年获批上市的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞），是国内首个同时获批“2-1-1”和“五针法”两种免疫程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗。为受种者提供了更多的选择，同时满足2023年版《狂犬病暴露预防处置工作规范》应配备至少两种不同种类的狂犬病疫苗的需求。
更重要的是，公司不仅为接种患者提供AEFI补偿险，同时对全程规范接种疫苗后可能出现抗体未阳转、全程规范接种疫苗后狂犬病发病导致死亡的受种者也提供了商业保险服务，其中全程规范接种民海生物生产的人二倍体细胞狂犬病疫苗后因狂犬病发病死亡，保险最高补偿100万元，为消费者解决后顾之忧。
民海生物在其他疫苗的研究上也取得了重大突破。全球首款的60μg乙肝疫苗，可以快速获得乙肝免疫，也是无应答人群的福音；国内第一支含百白破成分的四联疫苗，2013年上市至今，是所有含百白破成分的疫苗中，唯一未被中检院拒签的联合疫苗，唯一录入《中国药典》的新型联合疫苗；全球首款双载体13价肺炎疫苗，抗体滴度和阳转率双达标，是目前同类产品达不到的高标准13价疫苗，同时也是目前唯一一款录入《中国药典》的13价肺炎疫苗。
面向未来，公司仍将继续研究更多造福于人类健康的疫苗，并致力于提高疫苗的可及性和可负担性，确保全球各地的人们都能受益的创新成果。
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